上市后医学总监

2 weeks ago

Downtown Core, Singapore 亿帆医药 Full time

可base上海或新加坡

职责描述：

本岗位将全面负责公司核心产品（适用于非髓性恶性肿瘤领域）上市后的全球医学事务管理，以专业医学视角驱动产品价值提升，保障患者安全，维护公司学术声誉，推动产品在全球市场的合规化应用与长远发展。

核心职责

（一）上市后安全监测与管理

主导搭建覆盖全球的产品上市后安全监测体系，系统性收集、分析产品在非髓性恶性肿瘤临床应用中的不良事件及相关医学信息，敏锐识别潜在安全信号与改进空间。

深度联动药物警戒团队，依据全球各地法规要求，确保不良事件的快速评估、准确报告及闭环管理，持续优化产品风险控制策略。

（二）上市后医学研究规划与执行

基于非髓性恶性肿瘤治疗领域的临床需求与产品特性，规划并推动上市后临床研究及真实世界研究，明确研究目标、科学设计方案、设定关键终点，为产品临床价值提供循证支持。

全程管理研究项目，包括预算把控、进度跟踪、数据质量监督，确保研究结果的可靠性；通过国际学术会议、权威期刊等渠道推广研究成果，强化产品在非髓性恶性肿瘤领域的学术定位。

（三）跨领域医学沟通与合作

作为全球医学代言人，与各国监管机构、非髓性恶性肿瘤领域的专家、医护人员、患者组织等建立专业沟通渠道，精准传递产品医学信息，解答临床应用疑问。

牵头开展国际学术合作，组织学术研讨活动，推动产品在非髓性恶性肿瘤治疗中的合理应用，建立广泛的行业信任。

（四）产品生命周期医学支持

协同市场、销售团队制定符合全球法规的产品推广策略，提供专业医学背书，确保市场宣传内容的科学性与合规性，助力产品在非髓性恶性肿瘤领域的市场渗透。

监测非髓性恶性肿瘤治疗领域的竞争动态与医学进展，挖掘产品在适应症拓展、剂型优化等方面的潜力，联动研发、法规团队推进产品生命周期升级。

（五）医学知识体系建设与赋能

构建针对内部团队的非髓性恶性肿瘤领域医学知识体系，设计并实施定制化培训计划，提升团队对疾病、产品及临床应用的专业认知。

跟踪全球非髓性恶性肿瘤治疗领域的前沿研究与指南更新，建立内部知识分享机制，确保团队同步掌握行业动态。

任职要求：

（一）教育背景

医学、肿瘤学、药学等相关专业研究生学历，具备扎实的非髓性恶性肿瘤领域医学知识储备。

熟悉非髓性恶性肿瘤的诊断标准、治疗路径及临床管理规范。

（二）工作经验

8年以上制药或生物技术行业上市后医学事务经验，其中至少5年聚焦于非髓性恶性肿瘤领域产品，有跨国药企全球医学管理经验者优先。

具备成功主导上市后大型临床研究或真实世界研究的经历，拥有与 FDA、EMA 等国际监管机构沟通及申报的实战经验。

（三）专业能力

优秀的数据分析与解读能力，能从复杂的临床数据中提炼产品价值，为决策提供依据。

出色的跨文化沟通与谈判能力，可高效协调全球团队及外部合作伙伴，推动目标达成。

精通医学文献检索与分析工具，能快速捕捉非髓性恶性肿瘤领域的学术前沿与发展趋势。

强大的项目管理能力，可同时统筹多个全球范围内的医学项目，确保高效落地。

（四）语言能力

中英文母语级水平，可熟练运用英语进行学术演讲、撰写国际标准医学报告及参与高层级国际沟通。

（五）职业素养

坚守医学伦理与合规底线，具备高度的专业诚信与责任感，以患者安全为核心导向。

适应全球化快节奏工作模式，具备优秀的团队领导力与独立工作能力，对推动非髓性恶性肿瘤治疗领域发展充满热情。

职位类型：全职

薪资： $140,000.00至$220,000.00（每年 ）

工作经验:

- 非髓性恶性肿瘤 国内及海外上市后: 10 年 (必填)
工作地点：在Singapore 189720混合办公

申请截止日期： 2025/10/01

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